NEWS BOX

Herstellungserlaubnis für ATMP Wirkstoffe
Zellwerk ist nach ISO 13485 für Medizinprodukte zertifiziert und ist im Besitz der Herstellungserlaubnis nach § 13 des Arzneimittelgesetzes für die massenhafte Herstellung von verschiedenen humanen Zellen (T-Zellen, NK-Zellen und MSC) für die ATMP Herstellung, und arbeitet in Übereinstimmung mit der GMP EU Richtlinie 2003/94EC.